|
|
|
|
| ⓘ 'DNA' 관련 검색광고입니다. |
|
 |
다양한 사이즈와 높은 품질의 DNA/PFG Marker뿐만아니라 RNA Ladder도 제공합니다. |
|
|
|
|
| 23,264건 |
정확도순 ㅣ 날짜순
|
| Q. DNA mini kit 사용시에 질문이요.. |
| 추출하려고 Q사의 DNA mini kit를 구입하였습니다.
protocol을 보니 ethanol이 필요하던데 kit에 없더라구요..
ethanol은 그냥 일반 공업용 ethanol을 %만 지켜서 사용하면 되나요??
필터해서 사용해야하나요??
아니면 ... |
| A. 소리 듣기 싫으면 좀더 높은 그럴 듯한 grade의 ethanol을 DNA전용으로 구매하여 사용하셔야 합니다. 비싼 Q사 kit사용하는데 국산 공업용 ethanol은 격에 맞지 않습니다 ... |
|
답변 4 | 2013.08.13 |
|
| Q. genomic DNA 농도 측정 어떻게하나요..? |
| 교수님도 안계시고.. 실험실에서 혼자 있는데요...
genomic DNA 농도 측정을 어떻게해야하는건가요...?
kit로 뽑아서 얼려두었는데.. 농도를 재라고하셧는데 어떻게 재야하는건가요 ㅠㅠ??
PCR?? 전기영동..? ... |
| A. Nanodrop이란 장비가 있으면 금방 측정할 수 있습니다.
연구실이나 학과 공동 실험실에 있는지 알아보세요. |
|
답변 5 | 2014.07.01 |
|
| Q. DNA prep. 중 침전 문제.... |
|
혹시 이 sup에 100% EtOH를 2~2.5배 넣고 원심분리하면 DNA를 얻을수 있을까요?
아니면 다른 방법이 있으면 추천 부탁 드립니다... |
| A. 답변 감사합니다.
salt 넣어서 다시 해보도록 하겠습니다~
동물 실험용과 공정개발용으로 대량 생산하는 중이라 10mg이상 뽑고 있습니다~^^ |
|
답변 5 | 2016.04.28 |
|
| Q. A260/A280 DNA 순도가 높을때 |
| chromosomal DNA를 purification 했습니다.
1/500으로 희석하여 OD측정결과
A260 = 0.109
A280 = 0.028
A260/A280 = 3.893 이 나왔습니다.
순도가 너무 높게 나오면 RNA가 많아서 그렇다는데
실험에 사용할 수 없을까요? RNase를 ... |
| A. 비율이 너무 높네요.
RNA외의 contamination이 많거나 측정을 잘못한 경우로 보입니다.
1/200정도로 희석해서 A260/A280 과 A260/A230을 다시 측정해 보시고
반복 측정으로 측정실수가 있는지 체크해 봐야 할 것 ... |
|
답변 5 | 2013.04.24 |
|
| Q. 고농도의 DNA를 혈액에서 뽑아야 합니다.ㅠ |
| 많이 필요하지는 않습니다만
농도가 높아야 하는 조건으로 DNA를 혈액에서 뽑아야 합니다.
농도 조건이 500ng~750ng/ul 입니다. 저는 Q사의 column방식의 kit을 사용하는데요
주변에 아는 분이 column방식으로는 ... |
| A. 미니컬럼은 DNA가 <20 ug 정도 결하하니까, 5-6배 더 높은 농도로 정제하셔야 하네요...
흠... 이 정도면, slating out 방식으로 메뉴얼 prep을 하시던가( prep에 필요한 solution들은 아마 판매할것 같습니다), ... |
|
답변 2 | 2012.11.06 |
|
| Q. DNA 좀~!! |
| 아님.다른 단계부터 다시 해야 하나요.?
제 논문에 멋진 DNA ladder를 꼭. 넣고 싶은데 뭐가 잘 안되네요..
저번에도 물었지만. 실험단계에서 무엇을 조절하지 못하면
ladder가 안생기기도 하나요..?
저는 ... |
| A. 답변 좀.. 해주세요.. 제발..
궁금합니다...
dna 보관방법은...? 무엇인가요..? |
|
답변 2 | 2006.07.20 |
|
| Q. DNA 퀄리티 차이가 큰가요? |
| 이용한 초고속원심분리방법을 이용한 정제법 사이에
DNA 퀄리티 차이가 많이 나나요?
트랜스펙션 효율 차이도 덩달아 많이 날까요?
미리 감사합니다 : ... |
| A. 정제 방법 사이간의 차이점은 DNA 퀄리티가 아니고 수율 차이겠지요. |
|
답변 1 | 2013.11.04 |
|
| Q. DNA fragmentation 확인 실험 - 왜 안 되죠?? |
| 볼 때에는 genomic DNA를 뽑는 것과 다른 방식으로
DNA를 뽑아야 하는 건가요??
처음하는건데.. 흑.. 모르겠어요..
답변 부탁드려요~~ 도와주세요..^ ... |
| A. 하였습니다.
fagmentation을 유도하는 것은 쉬울지 몰라도, DNA fragmentation 후 gel 상에서 fragmentation 을 확인하는 것이 결코 쉬운 일이 아니듯이 sample prep. 과정 또한 다르다고 봅니다.
도움이 될것 같으면 메일 ... |
|
답변 3 | 2005.12.14 |
|
| Q. DNA miniprep을 한 후에 |
| ..
아니면 균을O/N할때 오염되어서 다른 균도 같이 자라서 DNA가 잘못 나온걸까요..ㄷㄷ? 항상제도 넣엇는데...
아니면 kit를 쓰다가 잘못 한걸까요 ㄷㄷ??
아..그리고 maker는 몇 ul정도씩 쓰시나요??? ... |
| A. 차이가 납니다.
또한 아가로스 젤 %에 따라서 같은 DNA라도 circular form과 linear form의 이동속도다 달라집니다.
플라스미드의 크기가 의심든다면 당연히 잘라서 안자른 플라스미드와 함깨 아가로스 젤에 ... |
|
답변 2 | 2014.08.26 |
|
| Q. DNA repair, bypass? |
| 뜻인데.
DNA repair에 있어서 bypass는 정확하게 무슨뜻인가요?
DNA 합성할때나 수리할때, 손상된 부분이 템플릿으로 있으면
error prone과 비슷한 어감으로 '아무거나 꽂고 넘어간다'
이게 맞는건가요 ... |
| A. 말합니다.
모든 DNA polymerase가 그러는 건 아니구요, 사람의 DNA pol n 인가 하는것이 그런다고 기억납니다 (여기서 n 은 영어 n 이 아니고 꼬리가 긴 거, 에타 ... |
|
답변 1 | 2016.03.15 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| [공지] 한국연구재단 검색은 해당 시스템 종료로 인해 서비스 종료되었습니다. |
|
|
|
|
|
