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실험Q&A    13건 정확도순 날짜순
Q. 임상연구에서 demographic data에 대한 질문
Study design에 대해 고견을 듣고 싶습니다. A질환을 앓고 있는 환자를 recruit하여 random하게 assign하여 치료법 X를 적용한 군과 적용하지 않은 군을 나누어 실험적연구를 할 때, demographic data를 어떻게 ...
답변 0  |  2006.12.05
Q. animal study
using in vitro cell culture system. Now I would like to go animal study. I have no experience in mouse models. Is there any book that teach how to design animal studies? Also, what is a good model system for prostate cancer? TRAMP mouse? or any other transgenic ...
A.  NIH 산하의 MMHCC (Mouse model for human cancer consortium)를 참조해보시길.. N. Greenberg의 TRAMP 마우스는 글쎄요 이제는 별로 쓰지 않습니다. 나름대로 좋은 모델은 글쎄요..Nkx3.1을 키워드로 한번 찾아보세요. 좀더 ...
답변 1  |  2005.12.18
Q. 이거 왜 이런거죠? ㅠ_ㅠ  |  첨부파일 첨부파일
조절을 보기 위해 promoter study를 마치고 EMSA까지 해서 target ... 피해 gene을 증폭 후 promoter study를 진행했구요... 신기하게도 제가 design한 intron 포함된 R DNA를 가지고도 luciferase assay에서도 그랬고 EMSA data의 ...
A.  스쳐가는 의문점입니다.. -> 두 가지 모두에서 product가 있음을 확인할 수 있었고~ 라고 하셨으니 transcript(크기는 모르지만)가 있었다는 것인데 그래서 -200,-400,-500...으로 자르던 그 size로 band가 뜨는 것 ...
답변 1  |  2008.09.30
Q. 실험 디자인을 어떻게 해야 할까요? 막막합니다.
in liver tissues by thapsigargin, To study the function of gene A in liver, you ... (hepatocyte). What experiment would you design? Please design experiments both in vitro (cell culture) and in vivo (mouse models). 교수님께서 내주신 문제인데 어떻게 ...
답변 0  |  2018.03.19
Q. CRISPR-Cas9을 이용한 실험해보신 분께 조언을 구합니다.
Directed Repair (HDR) pathway를 이용한 SNVs의 functional study를 계획중입니다. https://www.nature.com/articles/s41586-018- ... 하지만 CRISPR-Cas9를 이용해본 경험이 없어 실험을 design하는데 어려움을 겪고 있습니다. 혹시나 ...
A.  1. 셋팅이 현실적으로 가능하냐는 질문의 경우 실험실의 상황에 따라 다를 수 밖에 없긴 합니다. 결국 HDR library를 만들어서 co-transfection을 한 후에 NGS 분석을 해야되는데 library 구축도 쉬운 일은 아닙니 ...
답변 1  |  2021.06.22
Q. 실험디자인이 이해가 잘 안되는데... 설명좀 부탁드립니다.
동물시험 논문 디자인이 잘 이해가 안되서 질문 드려요.. 해당 논문의 실험군은 시험물질을 15일간 섭취하다가 질병을 유발하고 추가로 1, 3일을 더 섭취 했구요, 대조군은 시험물질을 15일간 섭취하고 ...
A.  - 이 논문에서는 왜 실험군 대조군 모두 시험물질을 섭취하는 디자인으로 만든건지 이유가 궁금합니다. 예방 효과?를 보려고 한 걸까요? : 실험군 자체가 예방 효과를 보기 위해 디자인 한것입니다. - ...
답변 2  |  2023.01.31
Q. RACE-PCR 질문드립니다 ㅠㅠ  |  첨부파일 첨부파일
degenerate primers (CagC3F and CagC3R) was designed to obtain the internal region of CagC3 ... of CagC3, specific primers (C3F/C3R) were designed. All the primers used in this study are listed in Table 1. Total RNA was isolated with Trizol reagent (Invitrogen, ...
A.  정말 감사합니다!!! 많은 도움이 되었습니다
답변 5  |  2020.02.11
Q. 임신초기,즉 착상기 자궁속 factor 수치
임신초기, 즉 착상기의 자궁환경을 보면 attatchment 에 도움을 주는 몇가지 factor들이 있는데, 그중에 collagen 이 있다고 합니다. 그렇다면 이 콜라겐의 수치는 비 임신 여성의 자궁상태와 비교했을때 얼마 ...
A.   Sweden. OBJECTIVE: The purpose of our study was to investigate the role of collagenase ... and dilatation process in term pregnancy. STUDY DESIGN: Serum samples were obtained from nonpregnant women (n = 5) and term-pregnant women. The term-pregnant women were ...
답변 1  |  2004.09.10
Q. 실험동물 개체 수 설정
내분비 교란 물질 영향 확인하는 실험 진행하려고 하는데 마우스로 총 5집단 으로 나눌 예정입니다. 집단 당 적당한 개체 수가 어느정도일까요ㅜㅜ? 교수님께서 논문들 찾아보고 유의수준 고려해서 ...
A.  말씀대로 질문자님께서 진행하시려는 study design과 유사한 레퍼런스들을 참고하여 설정하는 것이 가장 좋습니다. 평균적으로 군당 n수를 5~10수 정도로 잡기는 합니다만 어떤 마커를 볼 것인지, 또는 ...
답변 1  |  2022.05.24
Q. RT pcr시 RNA제거 스탭을 안해도 되나요??
RT pcr과정중 cDNA합성후 RNase H로 RNA만을 제거하는 스텝이 있는데 이 스텝을 하지 않고 바로 2차 PCR을 수행해도 될까요? 참고로 저는 Real-time PCR로 발현양을 비교하려합니다.
A.  real time PCR 과정중에서 필수적인 스텝이 total or mRNA의 DNase I 처리인데요.. RNA cDNA hybrid의 제거는 필수적인 과정은 아니라고 생각됩니다. 1st stranded cDNA와 RNA hybrid의 PCR product 형성은 대조군과 실험군을 ...
답변 8  |  2005.02.02
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