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| Q. DNA mini kit 사용시에 질문이요.. |
| DNA 추출하려고 Q사의 DNA mini kit를 구입하였습니다.
protocol을 보니 ethanol이 필요하던데 kit에 없더라구요..
ethanol은 그냥 일반 공업용 ethanol을 %만 지켜서 사용하면 되나요??
필터해서 사용해야하나요??
아 ... |
| A. DNA정제에 사용하는 ethanol은 공업용보다는 grade가 좀더 높은 걸 사용해야 합니다 (원칙은 이렇지만 저는 실험을 공업용으로 하고 있습니다. 하지만 공업용 ethanol 쓴다고 하면 미쳤냔 소리를 듣기 십상 ... |
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답변 4 | 2013.08.13 |
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| Q. genomic DNA 농도 측정 어떻게하나요..? |
| 안녕하세요... 실험실에 혼자 있는 실험실 초보인데요...
지금 교수님도 안계시고.. 실험실에서 혼자 있는데요...
genomic DNA 농도 측정을 어떻게해야하는건가요...?
kit로 뽑아서 얼려두었는데.. 농도를 재 ... |
| A. Nanodrop이란 장비가 있으면 금방 측정할 수 있습니다.
연구실이나 학과 공동 실험실에 있는지 알아보세요. |
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답변 5 | 2014.07.01 |
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| Q. DNA prep. 중 침전 문제.... |
| plasmid DNA 추출 중입니다.
추출 상태: DNA + 0.1M NaCl 이 포함된 TE buffer
이후 Isopropanol 0.7 vol. 첨가 10000g 40min, 70% EtOH 15000g 10min 하여 dry 후
TE buffer에 녹였습니다.
Isopropanol 첨가 전에 농도를 측정하였을땐 1 ... |
| A. 답변 감사합니다.
salt 넣어서 다시 해보도록 하겠습니다~
동물 실험용과 공정개발용으로 대량 생산하는 중이라 10mg이상 뽑고 있습니다~^^ |
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답변 5 | 2016.04.28 |
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| Q. A260/A280 DNA 순도가 높을때 |
| 방선균의 chromosomal DNA를 purification 했습니다.
1/500으로 희석하여 OD측정결과
A260 = 0.109
A280 = 0.028
A260/A280 = 3.893 이 나왔습니다.
순도가 너무 높게 나오면 RNA가 많아서 그렇다는데
실험에 사용할 수 없을까 ... |
| A. 비율이 너무 높네요.
RNA외의 contamination이 많거나 측정을 잘못한 경우로 보입니다.
1/200정도로 희석해서 A260/A280 과 A260/A230을 다시 측정해 보시고
반복 측정으로 측정실수가 있는지 체크해 봐야 할 것 ... |
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답변 5 | 2013.04.24 |
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| Q. 고농도의 DNA를 혈액에서 뽑아야 합니다.ㅠ |
| 제목처럼 total DNA양은 그렇게 많이 필요하지는 않습니다만
농도가 높아야 하는 조건으로 DNA를 혈액에서 뽑아야 합니다.
농도 조건이 500ng~750ng/ul 입니다. 저는 Q사의 column방식의 kit을 사용하는데요
주 ... |
| A. 보통 미니컬럼은 DNA가 <20 ug 정도 결하하니까, 5-6배 더 높은 농도로 정제하셔야 하네요...
흠... 이 정도면, slating out 방식으로 메뉴얼 prep을 하시던가( prep에 필요한 solution들은 아마 판매할것 같습니다), ... |
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답변 2 | 2012.11.06 |
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| Q. DNA 퀄리티 차이가 큰가요? |
| Q모사의 maxi-prep 키트로 플라스미드를 뽑고 있습니다.
Hard-to-transfect인 세포에 트랜스펙션할 거라
DNA 퀄리티가 꽤나 중요한데요,
Endofree maxi kit랑 세슘클로라이드 이용한 초고속원심분리방법을 이용한 ... |
| A. 정제 방법 사이간의 차이점은 DNA 퀄리티가 아니고 수율 차이겠지요. |
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답변 1 | 2013.11.04 |
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| Q. DNA 좀~!! |
| DNA 를 정량 할때 260과 280에서 흡광도를 찍고 나서 나누어 계산 한 값이
꼭 1.8 이여야지만 순순한.. DNA를 잘 얻은 거죠..
37도에서 오버나잇으로 녹이고 나서 정량을 했는데
1.8에 못 미치거나 2정도가 되 ... |
| A. 답변 좀.. 해주세요.. 제발..
궁금합니다...
dna 보관방법은...? 무엇인가요..? |
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답변 2 | 2006.07.20 |
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| Q. DNA fragmentation 확인 실험 - 왜 안 되죠?? |
| 세포 내 apoptosis를 일으킬 것으로 예상되는 물질을 처리한 후
genomic DNA를 분리하여 DNA fragmentation 정도를 전기영동을 통해 알아보는데,
전혀 처리한 물질에 대한 영향이 나타나지 않네요..
positive control ... |
| A. DNA fragmentation assay 할때 DNA pre. 방법은 따로 있습니다..
일반 genomic DNA prep. 과의 원리는 비슷하긴 한데 저는 방법을 달리 해서 실험 하였습니다.
fagmentation을 유도하는 것은 쉬울지 몰라도, DNA fragmentation ... |
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답변 3 | 2005.12.14 |
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| Q. DNA miniprep을 한 후에 |
| 안녕하세요??
DNA를 miniprerp을 한 후에 젤을 달리면 띠가 불규칙적으로 나오나요?
평소에는 마커보다 위쪽에 나왔는데 이번엔 5kb 정도 나왔습니다..DNA인데 이럴수 잇나요??
miniprep은 정확하지 않으니 제 ... |
| A. 플라스미드는 세포내에서는 superhelix 상태로 존재하지만 일부는 정제과정중에 풀릴수도 있습니다.
단단한 superhelix 상태와 조금 느슨하게 풀어진 상태, 완전히 풀어진 상태, 그리고 linear 플라스미드는 ... |
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답변 2 | 2014.08.26 |
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| Q. DNA repair, bypass? |
| 실험에 관한 내용은 아니지만 질문이 있어 여기에 글 올립니다.
논문을 읽던중에 lesion bypass라는 단어가 나왔는데 무슨뜻인지 정확하게 모르겠습니다.
bypass가 우회하다. 라는 뜻인데.
DNA repair에 있어 ... |
| A. 가령 T-T dimer가 생긴 부분을 DNA replication하면 repair할때, 보통은 새로 합성되는 strand에 A-A를 첨가하며 복제를 하지만 A 대신 C나 G 등 다른 염기를 넣으며 복제하는 error-prome repair를 하기도 합니다.
이 과 ... |
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답변 1 | 2016.03.15 |
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