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정확도순 ㅣ 날짜순
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| Q. HPLC peak seperation에 문제가 있어서 질문드립니다. |
| 윗부분은 sharp하게 나오는 peak가 나옵니다... 이 두 개의 peak를 seperation하려면 HPLC 조건을 어떻게 바꿔야하나요..
HPLC condition입니다.
Column : C18(3.9 X 300 mm)
Mobile Phase : Potassium Phosphate buffer(pH7.0) : ACN = 83 : 17 ... |
| A. //www.nacalai.co.jp/global/cosmosil_kr/FAQ_Kr/T1-T2_kr.html
peak 문제 링크해드립니다.
어떤 물질인지 몰라 머라고 말씀드릴수는 없지만 buffer를 사용하신거로 보아 pH에 관련된거 같아 이동상의 pH를 낮추시면 ... |
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답변 2 | 2015.05.13 |
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| Q. hplc ghost peak 때문에 미치겠습니다. |
| 심해 acetic acid 2%를 이용해 씻어보았지만 여전히 ghost peak가 뜨네요.
acetic acid를 이용해 씻어준뒤 meoh로 밤낮으로 흘려주었지만 계속해서 남아있습니다.
어떤 점이 문제일까요 ... |
| A. 다른 물질 분석시에도 같은 증상이 나오는지? 기계적 원인. 주입구 메카니즘.
표준성분이라면 불순물 존재 가능성.
해당성분이 그 조건에서 다른 형태로 전환될 가능성. TFA로 pH를 낮추거나 아주 높이 ... |
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답변 3 | 2015.05.03 |
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| Q. HPLC peak위치 |
| 않나요..?
무엇인 문제인 건가요? 왜 같은 단백질의 peak위치가 바뀌는 것이죠?..
(meoh와 plasma에 녹였다는 것을 제외한 모든 과정은 동일합니다. 제단백과정도 동일하게 진행했습니다.)
감사합니다 ... |
| A. 컬럼이나 버퍼 등등 어떤걸 사용하셨는지 모르겠으나..단백질의 상태(folding 여부, reducing상태 등등...)에 따라 peak 위치도 바뀔 수 있고 또한 degredation 됐을경우 잡 peak역시 관찰 될 수 있습니다. |
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답변 1 | 2016.03.21 |
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| Q. hplc 에서 injection 마다 peak height 가 증가하는 이유는 뭘까요? |
| 보면 원래 잡히는 peak 이긴 합니다...
웃긴건 어느때에는 이 peak height가 굉장히 낮게 나오는 경우도 있고 갈수록 height가 낮게 찍히는 경우도 있습니다. column을 충분히 세척해주고 퍼지를 해주었는데도 ... |
| A. 일단 injector 문제일수있는데 버퍼조제 문제확인은 100%물 이나100%메탄올 로 이동상으로
하시면서 간단한 표준물질 없으면 검출파장에 맞는 용매 를 확인해보시면 구분이 되겠죠 |
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답변 2 | 2018.09.12 |
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| Q. sequencing에서의 double peak |
| 첫번째 primer 결합부와 두번째 primer 결합부의 사이의 peak는 제대로 나와야 하는 것이 아닌지?
2. 업체에서 내린 결론이 맞다면 제가 얻은 PCR 결과 자체가 lactamase의 존재나 integron의 존재를 지시하는 ... |
| A.
PCR product를 직접 sequencing하면 다른 연기부분에서 두개의 peak이 나옵니다.
그래서 이런 경우 PCR product를 cloning하여 5-10개 정도의 clone을 sequencing합니다.
그러면 염기서열이 하나가 다른 두 paralog를 ... |
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답변 1 | 2008.01.24 |
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| Q. HPLC Peak 높이 잘림으로 인한 희석관련 질문입니다. |
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원인으로 시료의 glucose농도가 너무 진해
glucose peak만 사다리꼴 형태로 잘리게 된것을 알게 되었습니다.
그래서 희석을 하고자 하는데, 1/5농도로 희석하려합니다. 어떠한 방법으로 희석하는지 ... |
| A. 좋구요, 만약 희석하였을때 glucose peak가 아닌 target peak는 어떻게 변하는지도 고려해야 합니다.
마지막으로, 질문을 구체적으로 해주세요. 무엇을 질문했는지 이해하가 어려워요. 왜 HPLC 분석을 하는지, ... |
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답변 1 | 2022.01.25 |
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| Q. HPLC; negative peak |
| 교체 해서 equilibration을 한 후
injection을 했는데... negative peak이 나오네요~
컬럼워시할때도 네거티브 피크가 나오고요
UV의 문제인가요? UV사용시간이 거의 다 되어가는데...
예전에 같은 이동상에서 다 ... |
| A. uv가 detect을 말못했을수도 잇고..샘플문제가 있을수도 잇고..
뭐 기계업체에다가 uv테스트좀 해달라고 해보세요..아니면 샘플 문제.. |
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답변 2 | 2007.09.18 |
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| Q. Peak 1분차이 |
| 첫번째 분석에서는 8분대에 peak 가 나타났는데 지금은 7분대에 peak 가 나타나고 0.5분 ~ 1분 빨라졌고 지금 분석 진행중인 상황입니다..!
혹시 결과내는데 큰 영향을 미칠까요... |
| A. 안녕하세요 : )
답변드립니다.
LC같은 경우는 상위 질문자님이 말씀하신데로 유속에 문제가 있을 수 있고,
GC같은 경우는 RT가 0.5~1분이라면 메소드 자체적으로 문제가 있으며,
심각한 문제로 파악될 ... |
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답변 3 | 2023.01.02 |
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| Q. HPLC peak에 대한 trouble shooting |
| 동일한데 이전에 찍었던 그래프보다 전체적으로 2~3분 정도 peak이 앞으로
이동했습니다.
용매, method, sample 만드는 방법 등 변한건 하나도 없는데 왜 이러는지
도통 모르겠습니다 ... |
| A. RT 문제는 펌프인데 펌프에 문제가 있으면 peak가 다르게 나옵니다.
할때마다 조금씩 다르면 컬럼 세척과 안정화는 어떤 방법으로 하나요?
그리고 분석과 분석사이에 컬럼은 어떻게하나요? |
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답변 13 | 2021.03.23 |
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| Q. HPLC peak에 관한 질문입니다. |
| 제각각입니다.
예를들어서, 8번정도 injection했는데, 최대 peak가 50mV 정도(2번), 최저가 8mV(2번),
그리고 15~20가량이 4번 나왔습니다.
혹시 샘플 준비시의 문제가 아닌가 싶어서 같은 샘플을 두번 ... |
| A. 어느정도 되는지를 꼭 확인하는 것이 좋습니다. HPLC는 peak size로 농도를 직접 구할 수 있는 tool이므로 standard로 표준 곡선을 얻을 수 없다면 실험세팅의 문제로서 처음부터 다시 세팅을 해야할 겁니다 ... |
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답변 2 | 2009.06.12 |
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