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실험Q&A    531건 정확도순 날짜순
Q. LB plate에서 spreading 모양이 이상하네요..
LB plate에 E.coli를 삼각봉을 이용해서 spreading 하는데... 일반 plasmid를 transformation한 경우에는 골고루 넓게 잘 spreading ... 끝났느냐 아직 진행중이냐의 차이 밖에 없는데... 왜 spreading이 그렇게 될까요 ...
답변 0  |  2007.11.20
Q. spreading 질문
플라스틱spreader 바꿔가면서 해봐도 자꾸 자라질않네요ㅠㅠ spreading시 요령같은거 아시는분 있으면 알려주시면 안될까요ㅠㅠ. ...
A.  방법으로 얻은 대장균인지요? stock에서 spreading하신 것인지요? 콜로니 수가 너무 많다면, stock 자체를 희석해서 소량 사용하시고, 콜로니 크기가 너무 작다면, 배양 시간을 늘려 보시길 권합니다. 좋은 ...
답변 2  |  2013.11.29
Q. Spreading을 할때 떡지는 현상.
한시간 전에 IPTG와 함께 spreading합니다. 그런데 밤에 spreading하여 다음날 아침에 확인해 보면 많은 경우 plate의 중앙은 떡이 져 있고 가장자리에만 몇개의 colonies가 보입니다. 왜 그런지, 또 해결책은 ...
A.  콜로니 색깔은 흰색만 있나요? 아니면 푸른색만 있나요? 푸른색만 있다면 vector의 제한처리가 되지 않은 것이라고 볼 수 있을 것 같습니다. 하지만 문맥으로 봐서는 흰색 콜로니만 있다고 생각되네요 ...
답변 4  |  2006.08.12
Q. spreading 시 일어날 수 있는 컨탐
spreading 과정에서 문제가 발생했다고 가정을 할건데 spreading을 할 때 박테리오파지에 컨탐이 돼서 대장균이 다 죽을 수도 있나요?? 만약에 그렇게 되면 배지에는 e.coli와 다른 형태의 colony가 뜨나요??
A.  의한 현상이라면 이 실험에 사용했던 배지, buffer, tip 통, spreading용 유리막대 등을 모두 버리세요.autoclave만으로는 부족합니다 ...
답변 2  |  2019.12.01
Q. spreading과 colony형성 수에 관련이있나요?
transformation 된 E.coli를 selection하기 위해 blue-white screening 과정에서 plate에 spreading 할 때 spreading을 잘 못하면 colony 수가 적게 나올 수가 있나요 ?
A.  spreader를 사용하시면 colony 수가 적게 나올수도 있겠지요 그러나 spreading을 잘못하면 고른 분포의 콜로니를 얻지 못하고 한쪽에 뭉쳐져 뜨는게 일반적입니다 콜로니 수를 결정하는 큰 요인은 아니라고 ...
답변 1  |  2014.04.16
Q. spreading 질문
e.coli를 LB plate에 spreading할 때 정상적으로 깔리는게 아니라 카펫처럼 바닥도안보이게 촘촘히 깔리는 경우는 무엇이 잘못되서 이런 결과가 나오는건가요??
A.  경우 (아마도 c.cell 프렙을 위한듯한데..) 1마이크로리터만 spreading해도 엄청나게 colony가 생깁니다. 물론 어떤 cell을 사용하느냐에 따라 다르지만. 그럼 좋은 결과 얻으시길 ...
답변 2  |  2014.01.13
Q. LB 배지에 spreading을 하기전 알코올램프를 클린벤치안에 켜놓는 이유
고체 LB 배지를 spreading하기전에 클린벤치안에서 여러개의 배지 뚜껑을 열어놓고 주변에 알코올램프에 불을붙여 놓는 이유는 무엇인가요??
A.  아무리 클린밴치라도 그 속으로 뭔가를 넣어야 하고 손이나 기타 장비를 넣어서 실험을 합니다. 그러 이유로 크린밴치 안에서도 알콜램프를 켜서 그때그때 멸균조작을 해야하지요. 특히 streaking하는 ...
답변 4  |  2017.03.22
Q. 미생물 배양시, spreading과 pouring 선택기준은..? 균종류에 따라?
시작하는 학생입니다. 다름이아니라, 미생물 배양시에 spreading과 pouring이 있는데요, 균종류에 따라 어떻게 배양할 지 결정하는건가요? 어떻게 하는것인지? 그리고, 배양된 균을 다시 순수분리할 때, ...
A.  보통은 spreading을 하죠. 해봐야 E. coli 정도의 세균이니까요. 종종 anaerobic bacteria의 경우 pouring을 합니다. 산소와 세균의 접촉을 최소한으로 줄이려는 노력입니다. pouring 을 하면, 세균이 얇은 agar 층에 ...
답변 1  |  2009.05.01
Q. IPTG를 배지에 spreading하려고 합니다.
있나요?? 그리고 IPTG를 배지를 만들고 바로, 아니면 cell spreading하기 전에 넣어야 하나요? 아님 상관 없나요?? 이때 IPTG를 넣은 배지는 4도시에서 보관해 두어도 되는건가요?? 처음하는거라 질문이 넘 ...
A.  cell spreading할 때 바로 사용하시는게 좋습니다. IPTG spreading한 plate를 4도에 보관해도 좋지만 장기간 보관은 삼가하시고 저는 항상 cell spreading 직전에 사용합니다. 그럼 수고하세요.. SPEED
답변 4  |  2008.05.30
Q. transformation 후 spreading
spreading을 진행했습니다. spreading 후 overnight 지난 후에 plate를 빼야되는걸로 아는데 22시간이 지난 후에 꺼낸 plate로 seed하여 mini prep을 진행해도 괜찮은 걸까요? 제가 알기로는 30시간 까지는 괜찮다고 ...
A.  안되는건 아니에요! 근데 amp+ e.coli의 경우에는 satellite colony가 생길수 있으니 가운데 colony로 진행하시길 추천드립니다 물론!! 다음부턴 22시간까지 키우시지 않는게 더 좋습니다(18시간 정도가 적당합니다)
답변 2  |  2022.07.28
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