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| Q. vector 질문이요, ㅠ(british biotechnology 꺼 GW1 vector_ HA tag) |
| british biotechnology 꺼 GW1 vector인데요
HA tag가 달려있습니다.
혹시 정보 아시는 분 계신가요?
아무리 찾아봐도 정보를 찾을수가 없어요
도와주세요 |
| A.
(Search Vector Database)
Backbone manufacturer : British Biotechnology
Vector type : Mammalian Expression
Backbone size w/o insert : 5300
Promoter: CMV
Cloning site 5' : PspOMI
Site destroyed during cloning : No
Cloning site 3' : SalI
Site destroyed during ... |
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답변 2 | 2012.04.23 |
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| Q. VECTOR 정보있는곳 |
| vector정보가 한꺼번에 나와있는 사이트 같은건 없나요>???
혹PFJ vector에 대해 아시는분... |
| A. Medical School 의 정재우 라는 분의 논문에서 계속 사용되는 vector 로 확인됩니다.
저자에게 연락하여 분양을 요청해 보시는 것은 어떤가요?
지금은 University of Southern California ( http://www.usc.edu/programs/pibbs/site ... |
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답변 3 | 2008.09.16 |
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| Q. Vector 농도관련해서요... |
| 안녕하세요. 제가 오늘 Mini-prep후 vector 농도를 7개 정도 쟀는데, 거의 300~400정도로 나오더라구요.. 이 농도로 cloning에 쓸수있을까요..? insert농도는 24정도입니다. |
| A. 1ul 정도 넣어도 될 정도로 전혀 문제 없습니다.
오히려 ligation에선
vector 비율이 높으면 self-ligation 확률이 올라가기 때문에
insert fragment를 많이 넣어주는게 좋습니다 ... |
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답변 2 | 2019.08.25 |
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| Q. protein expression용 vector가 따로 존재하는건가요? |
| 되는 것인가요?
즉, overexpression이 아닌 expression도 expression vector를 사용하여야 하는건지 궁금합니다.
ps. insertion gene은 biodegradation gene입니다. cloning후 degradation fuction을 획득하였는지 확인하고자 하는 ... |
| A. Lac 프로모터를 사용하며 발현 가능합니다. |
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답변 3 | 2010.07.08 |
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| Q. retrovirus vector에 관하여 |
| 예를 들면, 두가지 plasmid를 동일한 retrovirus vector(pBABE)에 cloning한후, puromycin가지고 selection을 진행하면 않되는지요? 반드시 G418와 같은 다른 marker로 selection를 해야하는지, 아시는분들 답복주시면 ... |
| A. 같이 보이는 것의 비율은 아주 낮았습니다. 물론 retrovector야 infection의 개념이라 좀 다를 수도 있겠지만...... |
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답변 3 | 2008.06.10 |
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| Q. control로 사용하는 vector가 다른종류여도 괜찮을까요?ㅠㅠ |
| 생긴 vector를 찾아봤지만 없어서..
pCMV promoter를 가진 다른 vector를 control로 사용하려고 하는데 괜찮을까요 ... |
| A. 될 DNA를 고객차원에서 서비스해주기가 어려운 건지?
다른 vector를 control로 사용하는 것은 권장하기 어렵습니다.
Negative control이기는 하지만 control로서의 기능을 다른 것으로 대체하는 것은 나중에 ... |
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답변 1 | 2013.06.24 |
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| Q. vector amplification |
| 질문이 있어서 이렇게 글을 씁니다
Novagen pET28 a-c vector를 주문하여 사용하기전에 이 벡터를 좀 불려놓으려합니다.
프로토컬을 찾아봤더니
벡터 1ug+ com cell 100ul 를 transfomation 과정(아이스 5분-42도 30초 ... |
| A. 할 때 vector DNA를 1ug 사용하셨다는거 보니까 제한효소 처리할 때도 DNA를 엄청 많이 때려 넣으셨을 것 같은 생각이 드네요. 위에 뜬 밴드는 안 잘린 DNA 같아요. DNA양을 줄이시던지 제한효소 양을 늘려서 ... |
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답변 4 | 2012.12.31 |
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| Q. mitochondria targeting vector |
| targeting하는 vector를 모 싸이트에서 판매를 하던데
그런 vector들은 실험실에서 직접 제작할수는 없는지요???
검색을 해보니 signal sequence라고 부르는 protein을 protein말단에 붙여주는것같은데...
제가 이해한 ... |
| A. vector이지요~
가장 좋은 문헌은 회사에서 판매하는 vector의 카탈로그를 보는 것입니다. invitrogen카탈로그를 첨부해드리니 파일안에 인용된 논문도 한번 검색해서 읽어보세요 ... |
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답변 2 | 2009.03.27 |
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| Q. mammalian expression vector.. |
| estradiol 등을 이용한 실험을 보긴 했는데 어떠한 inducible vector가 있고 어떤 시스템을 많이 이용하는지 아시는 분 답변 부탁드립니다..
좋은 하루 되시구요^ ... |
| A. inducible vector에는 말씀 하신대로 많은 종류가 있지요
invitrogen 이나 clontech등의 카달로그를 참조하시면서 공부를 하는게
더 좋겠습니다. 어떤경우에 쓰는지도 자세히 설명이 되어있고
웹상에서도 ... |
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답변 1 | 2003.12.25 |
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| Q. 해외에서 받은 vector 녹이는 법 좀 알려주세요. |
| plasmid vector를 받았습니다. membrane 종이에 drop해서 보내줬는데요.
동그랗게 표시된 부분을 autoclave 돌린 가위로 잘게 잘라서 (표시된 부분 안쪽으로)
autoclave 된 ep tube에 넣고, DEPC-WATER 100ul을 넣고 30분 동안 ... |
| A. 네. transformation해서 쓰시면 됩니다. |
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답변 3 | 2013.07.08 |
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